Biocidni pripravci
Upis u registar biocidnih pripravaka
Dana 26. lipnja 2007. stupio je na snagu Zakon o biocidnim pripravcima („Narodne novine“ br. 63/07 i 35/08) koji uređuje stavljanje na tržište i uporabu biocidnih pripravaka u Republici Hrvatskoj. Člankom 65. Zakona propisuje se obveza proizvođača odnosno osoba odgovornih za stavljanje biocidnih pripravaka na tržište da dostave Ministarstvu zdravstva i socijalne skrbi Sigurnosno-tehnički list (STL) i podatke za upis u registar biocidnih pripravaka sukladno članku 23. toga Zakona, za sve biocidne priopravke koji se nalaze na tržištu na dan stupanja na snagu toga Zakona. Isti postupak propisan je člankom 65. Zakona o biocidnim pripravcima i za biocidne pripravke koji se nisu nalazili na tržištu na dan stupanja na snagu toga Zakona, ali sadrže aktivne tvari navedene u prilogu 2. Pravilnika o popisu aktivnih tvari u biocidnim pripravcima („Narodne novine“ br. 90/08). Povjerenstvo za biocidne pripravke može zatražiti dopunu dokumentacije o čemu se naknadno obavještava podnositelja zahtjeva.
Biocidni pripravak ili sredstvo za zaštitu bilja
S ciljem razjašnjavanja nedoumica da li se radi o biocidnom pripravku ili sredstvu za zaštitu bilja, te trebali li pojedini proizvod prijaviti u registar biocidnih pripravaka, pripremili smo pojašnjenja i primjere tumačenja pojedinih slučajeva temeljenih na određenim preporukama Europske komisije.
Granični slučajevi
Kako bi odgovorili na određene nedoumice industrije vezano za provedbu propisa koji reguliraju biocidne pripravke, Europska komisija je zajedno s nadležnim tijelima država članica EU je razvila vodič o graničnim slučajevima (Manual of decisions) koji sadrži često postavljana pitanja i odgovore vezano za provedbu propisa i razumijevanje graničnih slučajeva. Granični slučajevi najčešće se odnose na preklapanje s propisima koji reguliraju kozmetiku, medicinske i veterinarske proizvode te sredstva za zaštitu bilja.